R-alpha lipoate de sodium: acide R-alpha lipoïque - AAL / R alpha lipoic acid - ALA

L'acide R-alpha lipoïque est un antioxydant endogène majeur présent dans toutes nos cellules et tout particulièrement au cœur de nos mitochondries, où il constitue un acteur clé de la protection contre les radicaux libres. Capable de neutraliser la plupart des espèces oxygénées réactives (ROS), comme le radical hydroxyle ou l'oxygène singulet, il est en première ligne pour la régénération des antioxydants intracellulaires : vitamine C, vitamine E, ubiquinol (Coenzyme Q10) et glutathion.

In vitro, l'exposition de cellules humaines à l'acide R-alpha lipoïque entraîne une élévation de 30 à 70% des niveaux cellulaires de glutathion. Chez l'animal, l'injection d'acide alpha lipoïque permet également une augmentation très importante du niveau de glutathion dans les cellules des poumons, du foie et des reins. Or, le glutathion est lui-même un acteur clé des défenses antioxydantes de la cellule et des mécanismes de détoxication des xénobiotiques auxquels elle est soumise.

L'acide alpha lipoïque est une molécule chirale, constituée de 2 énantiomères symétriques (comme la main gauche et la main droite).

La forme naturelle et biologiquement active de l'acide alpha lipoïque dans les organismes vivants est la forme R. Lorsque l'on parle d'acide alpha lipoïque, sans précision supplémentaire, on parle de la forme synthétique, constituée d'un mélange racémique des 2 énantiomères (forme R, naturelle et forme S à l'activité biologique très inférieure).

Pendant longtemps, compte tenu du coût très élevé et de la très grande difficulté d'isoler la forme naturelle de l'acide alpha lipoïque, seule la forme synthétique était disponible en supplémentation. Or les progrès de la technique nous permettent à présent de mettre à disposition la forme R, avec un rapport efficacité / prix finalement beaucoup plus intéressant que la forme synthétique.

L’acide α-lipoïque existe sous 2 formes énantiomériques (R/S). La plupart des études disponibles dans la littérature portant sur l’effet biologique de l’acide α-lipoïque, ont utilisé un mélange racémique (R/S). Or la forme R, qui est la seule forme naturelle synthétisée par les plantes et les animaux, présente une meilleure biodisponibilité que la forme S.

Par ailleurs, la forme de sel de sodium utilisée par Nutrixeal présente l’avantage d’être plus stable, plus hydrosoluble et mieux assimilée que la forme acide.

La forme d’acide α-lipoïque utilisée par le laboratoire Nutrixeal, le R-αlpha-lipoate de sodium, présente ainsi un double avantage par rapport à l’acide α-lipoïque classique :

• Pureté énantiomérique : 100% forme R naturelle,
• Sel de sodium hydrosoluble et stable.